C'est une maladie génétique qui affecte les muscles. Cela provoque un affaiblissement des muscles et les endommage au fil du temps. Cette condition entraîne une perte progressive de tissu musculaire. Dystrophie musculaire Elle débute généralement dans l’enfance et affecte la mobilité. Il existe différents types, mais le plus courant est la dystrophie musculaire de Duchenne. Il n’existe pas de remède, mais certains traitements peuvent soulager les symptômes.
Quels sont les symptômes de la dystrophie musculaire ?
Les patients ressentent une faiblesse musculaire. Cet affaiblissement commence généralement dans les muscles du bas du corps et peut progresser vers les parties supérieures. Cela peut entraîner une perte de force musculaire, des mouvements lents et des problèmes de coordination. Il peut y avoir une perte d’équilibre ou une tendance à tomber en marchant. Certains patients ont des difficultés à marcher et ont souvent besoin d’aide. Des douleurs musculaires, des crampes et des spasmes peuvent survenir. L’affaiblissement des muscles peut entraîner une courbure ou une courbure de la colonne vertébrale.
La perte de force musculaire peut également affecter les muscles respiratoires, provoquant des difficultés respiratoires. Dystrophie musculaire Parfois, cela peut également affecter le muscle cardiaque, entraînant des problèmes tels qu’une insuffisance cardiaque. Certains patients peuvent ressentir une raideur et une tension musculaires. Ces symptômes peuvent varier en fonction du type et de la gravité de la maladie. C'est pourquoi il est important de consulter un médecin si vous ressentez des symptômes.
Quelles sont les causes de la dystrophie musculaire ?
Il s’agit généralement d’une maladie héréditaire qui provoque un affaiblissement et des dommages aux tissus musculaires en raison de mutations génétiques. Certains, comme Duchenne et Becker dystrophie musculaire Les types sont considérés comme porteurs chez les femmes et comme des maladies chez les hommes en raison de mutations survenant sur le chromosome X. Étant donné que les hommes n’ont qu’un seul chromosome X, ils sont plus sujets à la maladie. En raison de certains troubles génétiques, cela peut affecter non seulement les muscles, mais également les fonctions saines du cerveau et d’autres cellules.
Par exemple, des maladies telles que la dystrophie myotonique peuvent affecter le cœur, les yeux et le système nerveux, ainsi que les muscles. Certains types sont hérités de manière dominante, tandis que d’autres sont hérités de manière récessive. Cela varie en fonction des antécédents médicaux et de la constitution génétique de la famille. Dystrophie musculaire Bien qu’il s’agisse d’une maladie grave qui doit être traitée, les méthodes de traitement varient souvent en fonction du type de maladie, de sa gravité et de la situation individuelle.
Quelles sont les méthodes de traitement de la dystrophie musculaire ?
La physiothérapie est une méthode importante dans le traitement pour maintenir la force musculaire et améliorer leur fonction. Les exercices peuvent aider à prévenir la faiblesse musculaire. Les corticostéroïdes (par exemple la prednisolone) peuvent augmenter la force musculaire. Cela peut ralentir la progression de la maladie. Ces médicaments sont couramment utilisés pour certains types de dystrophie musculaire. Méthodes de traitement génétique, dystrophie musculaire Il est étudié comme un domaine prometteur dans le traitement de maladies génétiques telles que. La thérapie génique est une tentative de corriger la cause de la maladie, mais elle n’est pas encore largement applicable.
À mesure que la maladie progresse, des problèmes tels que des déformations articulaires et un raccourcissement musculaire apparaissent. Dans ce cas, des interventions chirurgicales orthopédiques peuvent être réalisées pour augmenter la mobilité articulaire ou corriger les déformations. Dans les cas avancés, les muscles respiratoires peuvent également être touchés. Cela peut nécessiter une assistance respiratoire. Les dispositifs de ventilation non invasive, ou ventilateurs, peuvent aider le patient à respirer. Cela peut rendre la vie quotidienne des patients difficile et entraîner des effets psychologiques. Le soutien psychologique peut contribuer à améliorer la qualité de vie des patients. De plus, la psychothérapie et les groupes de soutien peuvent aider les patients à faire face à ce processus difficile.
Des dispositifs d’assistance tels que des déambulateurs et des fauteuils roulants peuvent être utilisés pour les patients qui ont des difficultés à marcher. Ces dispositifs peuvent augmenter la mobilité des patients et améliorer leur qualité de vie. Il est important pour les patients d’avoir une alimentation saine. La nutrition peut aider à prévenir la faiblesse musculaire et à améliorer la santé globale. Dystrophie musculaire le traitement doit être individualisé. Cela nécessite souvent une approche multidisciplinaire. Un diagnostic et un traitement précoces peuvent ralentir la progression de la maladie et améliorer la qualité de vie.
